DSpace Repository

Browsing Tıp Fakültesi Dergisi by Author "GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM"

Browsing Tıp Fakültesi Dergisi by Author "GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM"

Sort by: Order: Results:

  • GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM; ÜLGENALP, AYFER; BORA, ELÇİN (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi , 2003)
    Son 10 yılda alışılagelmiş mendel kalıtımı ile izah edilemeyen pek çok genetik fenomen için bilgi birikimi olmuştur.
  • GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM; AKGÜN, İnci ; BİRGİ, Erdem ; ÇİNKOĞLU, Akın ; GÖG, Kevser ; KARADENİZ, Dilek (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2008)
    Amaç: Çağlardan beri değişik kültürlerde yaygın bir şekilde kullanılmakta olan "Alternatif Tedavi Yöntemleri", pek çok ülkede tıp fakültelerinde ders olarak verilmekte ve tıbbi tedaviye ek olarak önerilmektedir. Amerika ...
  • ERÇAL, MURAT DERYA; ÜNAL, NURETTİN; Kösecik, Mustafa; Saylam, Gül Sağın; KIR, MUSTAFA; Paytoncu, Şebnem; Kumtepe, Soner; Akçoral, Adnan; GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi , 2003)
    Williams sendromu, tipik yüz görünümü, kardiyovasküler anomaliler, özellikle supravalvar aort darlığı ve mental retardasyonla karakterizedir.
  • GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM; Ünalp, Aycan (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2008)
    Kabuki make-up sendromu, ilk kez Niikawa ve Kuroki tarafından tanımlanan multiplkonjenital anomaliler, mental retardasyon, karakteristik yüz görünümü, iskelet anormallikleri,eklem laksisitesi, kısa boy, parmak ucu ...
  • Yılmaz, Ebru; BORA, ELÇİN; ÇANKAYA, TUFAN; ÜLGENALP, AYFER; GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM; ÇOKER, Mahmut ; ERÇAL, MURAT DERYA (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2012)
    Amaç: Apolipoprotein E gen polimorfizmi ile lipid metabolizması arasındaki ilişkipopulasyon çalışmalarında ortaya konulmuştur. Obez olan çocuklarda apolipoproteinE gen polimorfizmi ile plazma lipid düzeyleri arasındaki ...
  • GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2008)
    Yenidoğanların yaklaşık %3-10'u bir ya da daha fazla majör fiziksel anomali ile doğmaktadırlar. Pediatri servislerinde yatan hastaların, hastalıklarının yaklaşık %50'sinin etyolojisinde genetik faktörler rol oynamaktadır. ...
  • ERÇAL, MURAT DERYA; BORA, ELÇİN; ÜLGENALP, AYFER; Paytoncu, Şebnem; ÜNAL, NURETTİN; GİRAY BOZKAYA, ÖZLEM (Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2007)
    Watson sendromu, café-au-lait lekeleri, pulmoner stenoz, mental retardasyon, boy kısalığıile karakterizedir. Bu makalede, moleküler temeli henüz tartışmalı olan ve seyrek görülen bubirlikteliği hatırlatmak amacıyla Watson ...

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account