Hiperlipidemik ortamda PPAR agonisti rosiglitazonun kavernöz doku üzerindeki etkileri

Abstract

AMAÇ KVH'ın ve ED'nin kontrol altına alınabilir risk faktörlerinin başında hiperlipidemi gelmektedir. TKT hiperlipidemik ortamda hücre içi artmış kolesterolün hücre dışına taşınmasında ve endotel fonksiyonunun devamlılığının sağlanmasında önemli bir yoldur. Çalışmamızda hiperlipidemik ortamda oral rosiglitazonun KK dokusunda etkisi araştırılmıştır. YÖNTEM Çalışmada 21 adet Yeni Zeland türü erkek tavşanlar kullanıldı. Her grupta 7 tavşan olmak üzere kontrol, hiperkolesterolemi ve tedavi grupları oluşturuldu. Altı hafta süreyle kontrol grubu normal yem, hiperkolesterolemi ve tedavi grupları %2'lik kolesterol diyeti ile beslendi. Tedavi grubuna ayrıca rosiglitazon 3mg/kg/gün verildi. Bu süre sonunda plazma kolesterol düzeyleri değerlendirildi. KK dokusundan elde edilen RNA'lardan PCR yöntemiyle ABCA-1 ve Caveolin-1'in mRNA ekspresyonlarına bakıldı. BULGULAR Hiperkolesterolemi ve tedavi gruplarında plazma total kolesterol ve ve LDL düzeyleri, kontrol grubuna göre belirgin olarak yüksekti (p SONUÇ Rosiglitazon TKT'unu arttırarak plazma lipid profilini olumlu yönde etkilemektedir. KK dokusunda ABCA-1 ilk defa bu çalışma ile gösterilmiştir. Caveolin-1 ise KK dokusunda ilk defa moleküler düzeyde gösterilmiştir. TKT'unda önemli rol oynayan ABCA-1 ve caveolin-1'in KK dokusundaki etkisini ortaya koymak için protein ekspresyonlarına bakılması gereklidir. Ayrıca bu moleküllerin eNOS enzimiyle olan ilişkisinin ortaya konması için yeni çalışmalara ihtiyaç vardır. OBJECTIVE Hyperlipidemia is one of the leading controllable risk factors of cardiovascular disease and erectile dysfunction. The reverse cholesterol transport (RCT) plays an important role in carrying increased cellular cholesterol out of the cell in hyperlipidemic environment and maintaining the function of the endothelium. In our study, we investigated the impact of oral rosiglitazone on CC tissue in a hyperlipidemic environment. METHOD 21 New Zealand male rabbits were divided into control, hypercholesterolemia and treatment groups with 7 rabbits each. For 6 weeks the control group was fed regular feed, while hypercholesterolemia and treatment groups were given a diet of 2% cholesterol. The treatment group was also administered 3mg/kg/day rosiglitazone. At the end of the 6 weeks, plasma cholesterol levels were measured. PCR method was used to check mRNA expressions of ABCA-1 and Caveolin-1 in RNAs obtained from the CC tissue. FINDINGS The total cholesterol and LDL levels of the hypercholesterolemia and treatment groups were significantly higher than the control group (p CONCLUSION By increasing the RCT, rosiglitazone exerts a positive impact on the plasma lipid profile. This study has been the first study to show ABCA-1 in the CC tissue. Caveolin-1 has also been shown for the first time at molecular level in the CC tissue. Protein expressions must be checked to see how CC tissue is affected by ABCA-1 and caveolin-1 that play important roles in the RCT. Further studies are also needed on their relationships with eNOS enzyme.