Alzheimer hastalığında serum visfatin (PBEF1/ NAMPT) düzeyinin incelenmesi

Abstract

Alzheimer Hastalığı (AH), ileri yaÄ¢taki demansların en sık formudur. Kognitif fonksiyonlarda ilerleyici bozulma ile karakterizedir. Klinik pratikte, AH'nın kesin kriterlerine rağmen tanısı sekonder nedenlerin ve diğer demansif hastalıkların dıÄ¢lanması ile konur. Bu nedenle AH'da spesifik biyobelirteç gereksinimi önemlidir. Bu çalıÄ¢mada AH için olası diagnostik ve prognostik biyobelirteç olabilecek adiposit kökenli bir sitokin olan Visfatin'in serum düzeyi incelenmiÄ¢tir. Gereç ve Yöntem: ÇalıÄ¢maya 40 Alzheimer hastası ve 40 sağlıklı kontrol alınmıÄ¢tır. AH olguları Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı Demans polikliniğinde takip edilen hastalardan ardıÄ¢ık sırayla 20.06.2009-20.03.2010 tarihleri arasında alınmıÄ¢tır. Kontrol grubu, hastalar ile benzer demografik özelliklere sahip gönüllü sağlıklı kiÄ¢ilerden oluÄ¢turulmuÄ¢tur. AH ve kontrol olgularında serum Visfatin düzeyi, ELISA yöntemiyle incelenmiÄ¢tir. Visfatin düzeyi dıÄ¢ında serum açlık kan Ä¢ekeri (AKÄ¡), LDL, HDL, trigliserid, total kolesterol ve CRP düzeyleri de ölçülmüÄ¢tür. Hasta ve kontrollere Mini Mental Durum Testi (MMDT), Sözel Bellek Süreçleri Testi (SBST), Benton Yüz Tanıma Testi, Kategorik Akıcılık Testi uygulanmıÄ¢tır. Bulgular: AH ve kontrol grubu serum Visfatin düzeyi açısından değerlendirildiğinde iki grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıÄ¢tır. Serum Visfatin düzeyi ile ne AH klinik parametreleri arasında, ne de CRP düzeyleri arasında korelasyon saptanamamıÄ¢tır. Sonuç: ÇalıÄ¢mamız serum Visfatin protein düzeyinin AH için biyobelirteç adayı olamayacağını göstermiÄ¢tir. Yine de AH patogenezinde Visfatin'in olası rolünü araÄ¢tıracak yeni çalıÄ¢malara ihtiyaç vardır. Introduction: Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia in elderly. It is characterized by progressive deterioration of cognitive functions. In clinical practice, current criteria for diagnosis of AD are still largely based on the exclusion of secondary causes and other dementive disorders. In view of this, the need for spesific AD marker is great. Visfatin is a cytokine expressed from adipocyte. In this study, we searched serum level of Visfatin as possible diagnostic and prognostic biomarker for AD. Material and Method: In the present study, 40 AD patients and 40 healthy control subjects were included. AD patients were selected consecutively from Dementia outpatient clinic in Dokuz Eylül University, Department of Neurology between the dates of 20.06.2009-20.03.2010. Control cases were selected from the healthy elderly volunteer persons with similar demographic features. We characterized the expression of Visfatin protein in serum by ELISA in patients with AD and control cases. Beside levels of Visfatin we investigated serum fasting glucose levels (FGL) , LDL, HDL, triglyceride, total cholesterol ve CRP. All the patients and controls also were examined with the Mini Mental State Examination (MMSE), The Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT), Benton Facial Recognition Test and Category Naming Test. Results: The concentration of Visfatin protein in sera from patients with AD was not different from controls. We did not find any correlation between serum Visfatin levels and clinical parameters of AD. Also we did not find any correlation between serum levels of visfatin and CRP. Discussion: Our study showed that level of Visfatin in the serum cannot be considered as a biomarker for AD for this time being. Future studies are necessary to clarify exact role of Visfatin in AD pathogenesis.