Tiroid hormon artışına bağlı prematür ejakülasyon oluşum mekanizmasında santral dopaminerjik sistemin rolü

Abstract

AMAÇ VE HİPOTEZÇalışmamızda ötroidik ve hipertroidik sıçanlarda intraserebroventriküler kateter iledopamin agonisti verilerek ejakülasyonun sağlanması ve tiroid hormonunun ortaya çıkardığıprematür ejakülasyonda santral dopaminerjik sistemin rolünün araştırılması amaçlanmıştır.YÖNTEMÇalışmada ağırlıkları 300-350 gram olan Wistar türü 16 adet erkek sıçan kullanıldı.Çalışma başlangıcında denekler her bir grupta sekiz sıçan olacak şekilde iki gruba ayrıldı.Hipertiroidizm oluşturulacak sıçanlara; 14 gün süre ile günde bir kez 250 micg/kg dozdaolmak üzere subkutan enjeksiyon yolu ile tiroksin hormonu verildi. Sıçanlar son enjeksiyongününü takiben birinci gün içerisinde operasyona alındı. Operasyonlar intraperitoneal 1.2gr/kg üretan ile sağlanan anestezi altında uygulandı. Paxinos ve Watson sıçan beyin atlasınırehber alarak stereotaksik olarak sol serebral ventriküle kanül implantasyonu yapıldı.Sonrasında tek taraflı seminal vezikül (SV) kateterizasyonu ve bulbospongioz (BS) kasdiseksiyonu yapıldı. Tüm sıçanlarda intraserebroventriküler olarak 20 micg dozda verilen 7-OH-DPAT enjeksiyonu öncesi ve sonrası SV basınç ölçümleri ve BS kas elektromiyografik(EMG) aktivite ölçümleri yapıldı.BULGULARHipertiroid sıçanlarda 7-OH-DPAT enjeksiyonu ile ilk ejakülasyon anı arasındaki süreanlamlı olarak daha kısa bulundu (p=0,0065). 7-OH-DPAT enjeksiyonu sonrası SV basıncıartışların maksimum amplitüd değerleri ile kontrol grubu arasında istatistiksel farklılıksaptandı (p=0,0053). Hipertiroidik gruptaki sıçanların seminal vezikül kontraksiyonu ilebulbospongiosus kas kontraksiyonu arasındaki interval süreleri kontrol grubuylakarşılaştırıldığında anlamlı olarak daha kısa bulundu (p=0,0187). Ejakülasyon ile ilgilideğerlendirilen diğer parametrelerin ise gruplar arasında farklılık göstermediği saptandı.2SONUÇSonuç olarak bu parametrelerin oluşum mekanizmasında hipertiroidik ve ötiroidiksıçanlarda intraserebral D3 reseptörlerinin katkısı olduğu; primer olarak noradrenejik,dopaminerjik ve serotoninerjik yolakların etkisi olan ejakülasyon fizyo-farmakolojisinindeğerlendirilmesinde reseptörlerin rollerinin ve etki mekanizmalarının açığa çıkması için dahafazla çalışmaya ihtiyaç olduğu düşülmektedir. PURPOSEIn our study we aimed to investigate the role of central dopaminergic system byadministration of preferential D3 agonist 7-OH-DPAT in premature ejaculation produced byelevated thyroid hormone levels.METHODSA total of 16 adult male Wistar rats weighing 300 to 350 gm were used in the study. Atthe beginning of the study the animals were separated randomly into two groups. Eigth ratswere operated as a control group after subcutan injection of %0.9 NaCl and eigth rats wereadministered subcutaneously L-thyroxine (T4) for 14 days to induce moderatehyperthyroidism. Following the day after the last injection operations were performed. Ratswere anesthetized by intraperitoneal injection of urethane for 1.2 gm/kg body weight. Leftcerebral ventricle was cannulated stereotaxically coordinates according to Paxinos andWatson's (1998) rat brain atlas. Rats underwent seminal vesicle (SV) catheterization andbulbospongiosus (BS) muscle dissection. Electromyographic (EMG) recordings of BSmuscles and SV pressure measurements were performed in all groups before and afteradministration of 20 micg 7-OH-DPAT intracerebroventricularly.RESULTSThe time interval between 7-OH-DPAT administration and first ejaculation weresignificantly reduced in hyperthyroid rat group (p= 0,0065). Maximum amplitude of theseminal vesicle pressure values in hyperthyroidism group compared with the control grouprevealed a statistically significant difference (p=0,0053). In hyperthyroidism group, timeinterval between the contraction of the seminal vesicle and bulbospongiosus musclecontraction were significantly shorter than control group (p=0,0187). All of the other resultsmeasured in hyperthyroidism and control group did not differ significantly from each other.4CONCLUSIONSWe propose that D3 receptors may have a key role in ejaculation and thyroid hormoneincrease related premature ejaculation. Further studies are needed to clarify this issue.