http://hdl.handle.net/20.500.12397/2856 Thu, 09 Apr 2026 07:13:10 GMT 2026-04-09T07:13:10Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3905 Astım Tedavisinde Yeni Bir Tedavi Seçeneği Olarak Monoklonal Antikorlar Ve Klinik Sonuçları DALAKLIOĞLU, Selvinaz Astım dünyada en sık görülen kronik hastalıklardan biri olup, popülasyonun %5'ini etkilemektedir. Bu hastalarda klinik kontrolü sağlamak için en etkili tedavi seçenekleri inhale kortikosteroidlerin ve beta agonistlerin düzenli kullanımıdır. Ancak mevcut tedavilere rağmen tedavi ihtiyacı karşılanmamış halen semptomatik şiddetli astım hastaları bulunmaktadır. Monoklonal antikorlar; şiddetli persistan astımda mevcut tedavi seçeneklerinin artmasını sağlayan alternatif farmakolojik ajanlardır. Bu derlemede şiddetli astımın tedavisinde monoklonal antikor temelli tedaviler gözden geçirilmektedir. Asthma affects 5% of the population, making it one of the most common chronic diseases worldwide. Although the regular use of inhaled corticosteroids and beta agonists are the most effective treatment options to reach clinical control. There is still a group of patients whose asthma remains symptomatic despite the best available treatment. These severe asthmatic patients represent the unmet medical need in asthma. Monoclonal antibodies are alternative pharmacological agents that enhance treatment options for patients with severe persistent asthma. This review provides an overview of present monoclonal antibody based therapies for the treatment of patients with severe asthma. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12397/3905 2013-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3904 Rolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır? BAYRAM, ERHAN; TOPÇU, YASEMİN; KARAKAYA, PAKİZE; YİŞ, ULUÇ; HIZ KURUL, AYŞE SEMRA Rolandik epilepsi, çocukluk çağının sık görülen parsiyel epilepsisidir. Genellikle uykuda gelişen fokal ya da sekonder jeneralize nöbetler görülür. Elektroensefalografide, tek taraflı ya da bilateral sentro-temporal diken dalga deşarjlarının varlığı karakteristiktir. Olguların çoğunda, adolesan dönemde elektroensefalografik ve klinik bulguların normale dönmesi nedeniyle iyi seyirli olarak kabul edilmektedir. Nöbetlerin seyrek olarak görülmesi ve iyi prognozu nedeniyle anti-epileptik tedavi başlanması tartışmalıdır. Bu makalede Rolandik epilepsi bulguları ile izlenen, takipte uykunun elektriksel status epileptikusu, dil, ince motor ve kişisel sosyal alanlarda baskılanma bulguları gelişen bir olgu Rolandik epilepsi seyrinin her zaman iyi huylu olmayabileceğine dikkat çekmek amacıyla sunulmuştur Rolandic epilepsy is a common childhood partial epilepsy. Focal or secondary generalized seizures during sleep are usually developed. On electroencephalography, unilateral or bilateral presence of the centro-temporal spike-wave discharges are characteristic. In most cases, electroencephalographic and clinical findings are return to normal in adolescent period and is considered as a good prognosis. Due to the rare seizures and good prognosis treat with anti-epileptic therapy is controversial. In this study, we presented a patient with Rolandic epilepsy, who developed electrical status epilepticus during sleep, suppression of language, fine motor, and personal social areas to keep attention to the course of Rolandic epilepsy may not be always good-natured Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12397/3904 2013-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3903 Başlangıç Bulgusu Subkutan Ödem Olan Bir Henoch-Schoenlein Purpura Olgusu APA, Hurşit; TORUN BAYRAM, MERAL Henoch-Schonlein purpura çocukluk yaş grubunda en sık görülen sistemik vaskülit olup, klasik bulguları non-trombositopenik purpura, artrit, renal ve gastrointestinal sistem tutulumudur. Ancak, hastalar zaman zaman atipik klinik bulgular ile başvurabilirler. Bu makalede el ve ayak sırtında, alın bölgesinde ve bilateral göz kapaklarında ağrı ve şişlik yakınmaları ile başvuran bir Henoch-Schonlein purpura olgusu sunulmuştur. Henoch-Schoenlein purpura, the most common systemic vasculitis in the pediatric age group, is classically characterized by non-thrombocytopenic purpura, arthritis, and renal and gastrointestinal tract involvement. However, some atypical presentations are described. Here, we describe a patient with Henoch-Schoenlein purpura presenting with edema and pain on his hand, foot, forehead and eyelids. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12397/3903 2013-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3902 Hemisantral Retinal Ven Tıkanıklığının Uzun Dönem Sonuçları KAYA, MAHMUT; YAMAN, AYLİN; ÖNER, FERİT HAKAN; SAATÇİ, ALİ OSMAN Amaç: Hemi-Santral Retinal Ven Tıkanıklığı (HSRVT) tanısıyla izlenen olguların uzun dönem takiplerinde görme sonuçlarını ve komplikasyonları değerlendirmek. Yöntemler: Ocak 1992-Ocak 2001 tarihleri arasında optik koherens tomografi öncesi döneme ait HSRVT tanısı konulan, 2 yıl ve üzeri düzenli takibi olan 25 hastanın 25 gözü retrospektif dosyaları taranarak incelendi. Dosya incelemelerinde hastaların yaşı, cinsiyeti, sistemik risk faktörleri, hangi gözün etkilendiği, tam oftalmolojik muayeneleri ve gelişen komplikasyonlar kaydedildi. İlk başvuda çekilen Fundus Fluoresein Anjiografi (FA) sonuçları incelendi. Hastalar FA bulgularına (noniskemik veya iskemik form) ve üst ya da alt retinal yarı etkilenmesine göre sınıflandırıldı. Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 67,0 ± 11,0 yıl (41-90 yıl) ve ortalama takip süresi 6,4 ± 5,5 yıl (2-19 yıl) idi. Olguların 17'sinde (%68) sistemik bir hastalık mevcut olup, en büyük çoğunluğu hipertansiyon hastaları (%48) oluşturmaktaydı. Gözlerin 13'ünde (%52) alt hemisferik kadran ve 12'sinde (%48) üst hemisferik kadranda etkilenme olduğu saptandı. Hastalarımızın tanı esnasında görme keskinliği tüm gözlerde ortalama 1,08 ± 0,4 logMAR iken, son muayenede ortalama 0,89 ± 0,5 logMAR olarak saptandı (p>0,05). FA bulgularına göre tanı esnasında 10 gözde iskemi ve takiplerde noniskemik olguların 3'ünde iskemik forma dönüşüm tespit edildi. On disk alanından daha geniş iskemik alanlara retinal laser fotokoagülasyon uygulandı. HSRVT'ye bağlı 12 gözde makula ödemi, 3 gözde intravitreal hemoraji, 3 gözde epiretinal membran formasyonu, 3 gözde neovasküler glokom, 2 gözde optik atrofi ve 1 gözde yırtıklı retina dekolmanı geliştiği gözlendi. Perfüze makula ödemi tedavisinde grid laser fotokoagülasyon uygulandı. Sonuç: Hastaların uzun dönem takipte görme prognozu, başlangıç görme keskinliği ve komplikasyon gelişimi ile ilişkili bulundu. Hastaların uzun dönem takiplerinde rölatif görme artışı sağlansa bile, bu artış istatistiksel olarak anlamlı bulunmadı Objective: To assess the visual outcomes and the complications in patients with Hemicentral Retinal Vein Occlusion (HCRVO) in the long-term. Methods: The medical records of 25 eyes of 25 patients, having regular follow-up for ≥2 years, diagnosed as HCRVO before Optical Cohorence Tomography (OCT) era between January 1992 and January 2001 were reviewed. During the survey, gender,age, affected side, complete ophthalmologic evaluations, systemic risk factors and complications were recorded. The images of Fundus Fluorescein Angiography (FA) at baseline were evaluated. The patients were classified according to the findings of the FA (non-ischemic or ischemic form) and the involvement of superior or inferior halves of the retina. Results: The mean age of the patients was 67.0 ± 11.0 years (range, 41-90 years) and the mean duration of follow-up was 6.4 ± 5.5 years (range, 2-19 years). Seventeen patients (68%) had a systemic disease and most of them were of hypertensive cases (48%). In 13 of the eyes (52%) inferior hemispheric quadrant and in 12 eyes (48%) superior hemispheric quadrant was found to be affected. The visual acuity at baseline was 1.08 ± 0.4 logMAR and it was 0.89 ± 0.5 logMAR at last visit (p>0.05). According to the findings of FA, ischemic form was detected in 10 eyes at the time of diagnosis, and conversion to ischemic form occured in 3 cases during the follow-up. Laser photocoagulation was performed on ischemic lesions that were more than 10 disc areas. The complications due to HCRVO were as follows; macular edema in 12 eyes, intravitreal hemorrhage in 3 eyes, epiretinal membrane formation in 3 eyes, neovascular glaucoma in 3 eyes, optic atrophy in 2 eyes and regmatogenous retinal detachment in 1 eye. Macular grid laser for perfused macular edema was performed. Conclusion: The visual prognosis of the patients in the long-run was found to be associated with the presenting visual acuity and the development of a complication. Even a relative increase in the visual acuity after the follow-up was achieved, the increase was not statistically significant Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.12397/3902 2013-01-01T00:00:00Z