http://hdl.handle.net/20.500.12397/2851 2026-05-07T17:01:09Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3861 Çocuklarda Santral Sinir Sistemi Vaskülitleri ARSLAN, Mutluay ; YİŞ, ULUÇ; AKIN, Rıdvan Çocukluk çağında santral sinir sistemi (SSS) vaskülitleri, SSS'de izole primer bir hastalık olabileceği gibi altta yatan sistemik hastalıklara sekonder olarak da ortaya çıkabilmektedir. Çocukluk çağı SSS vaskülitleri yakın zamanda tanımlanmış olup ciddi morbidite ve mortaliteye yol açabilmektedir. Primer SSS vaskülitlerinin iki tipi vardır. Bunlar orta ve büyük çaplı damarların tutulduğu anjiografi pozitif tip ve küçük damar tutulumunun olduğu anjiografi negatif tiptir. Birçok enfeksiyon ve sistemik enflamatuvar veya otoimmün hastalık sekonder SSS vaskülitine yol açabilmektedir. Primer ve sekonder SSS vaskülitlerinin klinik, radyolojik, prognoz ve tedavi yaklaşımları farklılık göstermektedir. SSS vasküliti olan çocuklarda erken tanı ve etkili tedavi ile morbidite ve mortalite önlenebilir. Central nervous system (CNS) vasculitis of childhood can occur as a primary disease limited to the CNS or as a secondary manifestation of an underlying systemic disorder. Central nervous system vasculitis in children is a newly recognized disease and can cause severe morbitidy and mortality. Two different subtypes of primary CNS vasculitis are defined: angiography-positive primary CNS vasculitis affecting large and medium-sized vessels, and angiography-negative primary CNS vasculitis affecting small-sized vessels. Many infections and systemic inflammatory or autoimmune diseases can cause secondary CNS vasculitis. Primary and secondary CNS vasculitis of childhood differ in clinical presentation, radiographic findings, prognosis, and treatment. Early recognition and effective treatment may prevent morbidity and mortality of childhood CNS vasculitis 2011-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3860 Wnt/Beta-katenin Sinyal Yolunun Sitoplazmik Biyomolekülleri DÖNMEZ, Hanife Güler ; DEMİREZEN, Şayeste ; BEKSAÇ, Mehmet Sinan Omurgasızlardan omurgalılara kadar evrimsel olarak oldukça korunan Wnt/β-katenin sinyal yolu hem erken embriyonik gelişimin düzenlenmesinde, hem de erişkin dokularda apoptozis, adipogenez, anjiogenez, sinaps oluşumu gibi olaylarda rol almaktadır. Bununla birlikte bu sinyal yolunda meydana gelen bozuklukların kanser başta olmak üzere birçok ciddi hastalığın etiyolojisinde rolü olduğunun düşünülmesi, son yıllarda bu sinyal yolu ile ilgili araştırmaları oldukça arttırmıştır. Wnt/β-katenin sinyal yolunun bu hastalıklardaki rolünü belirlemeye yönelik çalışmalarda çoğunlukla β-katenin, Axin, Adenomatöz polipozis koli (APC) gibi biyomoleküller araştırılmaktadır. Ayrıca, bu biyomoleküller sadece hastalıkların oluşum mekanizmalarının belirlenmesinde değil, bu hastalıkların tedavisinde hedef olarak da kullanılmaktadırlar. Dolayısıyla Wnt/β-katenin sinyal yolunun en önemli basamağı olan sitoplazmik reaksiyonların ve bu reaksiyonlarda görev alan biyomoleküllerin ortaya konulması sinyal yolunun bütünün tam olarak anlaşılması için oldukça önemlidir. Bu sebeple derlememizde hedef hücre sitoplazmasında görev yapan biyomoleküllerin tartışılması ve bu şekilde sinyal yolunun tam olarak aydınlatılması amaçlanmıştır. Wnt/β-catenin signaling pathway, which is highly evolutionarily conserved from invertebrates to vertebrates, regulates apoptosis, adipogenesis, angiogenesis, synapse formation in adult tissues, and controls embryonic development in the embryo. Researches related to the signal pathway because of its probable role in the etiology of serious diseases such as cancer are quite increased. In the studies, for determining the role of Wnt/β-catenin signaling pathway in these diseases, are mostly investigated biomolecules such as β-catenin, Axin, Adenomatous polyposis coli (APC). In addition, these biomolecules are not only used in determining the mechanisms of diseases, but also used as a target for treatment. Thus, determination of the cytoplasmic reactions, which are the most important step of the Wnt/beta-catenin signaling pathway, and biomolecules of these reactions are very important for understanding of fully signaling mechanism. Therefore, discussion of biomolecules in the cytoplasm of target cells and identification of the entire mechanism of the signaling pathway were aimed in our review. 2011-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3859 Meme Kanserinde Galyum-67 Tutulumu ÇAPA KAYA, GAMZE; ŞENCAN EREN, MİNE; KOÇ, MURAT Omurgasızlardan omurgalılara kadar evrimsel olarak oldukça korunan Wnt/β-katenin sinyal yolu hem erken embriyonik gelişimin düzenlenmesinde, hem de erişkin dokularda apoptozis, adipogenez, anjiogenez, sinaps oluşumu gibi olaylarda rol almaktadır. Bununla birlikte bu sinyal yolunda meydana gelen bozuklukların kanser başta olmak üzere birçok ciddi hastalığın etiyolojisinde rolü olduğunun düşünülmesi, son yıllarda bu sinyal yolu ile ilgili araştırmaları oldukça arttırmıştır. Wnt/β-katenin sinyal yolunun bu hastalıklardaki rolünü belirlemeye yönelik çalışmalarda çoğunlukla β-katenin, Axin, Adenomatöz polipozis koli (APC) gibi biyomoleküller araştırılmaktadır. Ayrıca, bu biyomoleküller sadece hastalıkların oluşum mekanizmalarının belirlenmesinde değil, bu hastalıkların tedavisinde hedef olarak da kullanılmaktadırlar. Dolayısıyla Wnt/β-katenin sinyal yolunun en önemli basamağı olan sitoplazmik reaksiyonların ve bu reaksiyonlarda görev alan biyomoleküllerin ortaya konulması sinyal yolunun bütünün tam olarak anlaşılması için oldukça önemlidir. Bu sebeple derlememizde hedef hücre sitoplazmasında görev yapan biyomoleküllerin tartışılması ve bu şekilde sinyal yolunun tam olarak aydınlatılması amaçlanmıştır. Wnt/β-catenin signaling pathway, which is highly evolutionarily conserved from invertebrates to vertebrates, regulates apoptosis, adipogenesis, angiogenesis, synapse formation in adult tissues, and controls embryonic development in the embryo. Researches related to the signal pathway because of its probable role in the etiology of serious diseases such as cancer are quite increased. In the studies, for determining the role of Wnt/β-catenin signaling pathway in these diseases, are mostly investigated biomolecules such as β-catenin, Axin, Adenomatous polyposis coli (APC). In addition, these biomolecules are not only used in determining the mechanisms of diseases, but also used as a target for treatment. Thus, determination of the cytoplasmic reactions, which are the most important step of the Wnt/beta-catenin signaling pathway, and biomolecules of these reactions are very important for understanding of fully signaling mechanism. Therefore, discussion of biomolecules in the cytoplasm of target cells and identification of the entire mechanism of the signaling pathway were aimed in our review. 2011-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12397/3858 Alport Sendromu ve Parsiyel İmmunglobulin A Eksikliği: Bir Çocuk Olgu ANAL, ÖZDEN; Türkmen, Mehmet; ALAYGUT, DEMET; SOYLU, ALPER; Kasap Demir, Belde ; TORUN BAYRAM, MERAL İmmünglobulin A eksikliği, diğer immünglobulin seviyeleri normal iken, serum immünglobulin A seviyesinde azalma ile karakterize primer immün yetmezliklerin en sık görülen formudur. İmmünglobulin A eksikliği ile birlikte görülen çeşitli hastalıklar tanımlanmıştır. Burada izole hematüri nedeni ile yapılan tetkikler sonucunda serum immünglobulin A seviyesinde düşüklük ve böbrek biyopsi elektron mikroskobik incelemede bazal membranda düzensiz kalınlaşma ve tabakalaşma saptanan, bu nedenle parsiyel immünglobulin A eksikliği ve Alport Sendromu tanısı alan dokuz yaşında kız hasta sunulmuştur. Immunoglobulin A deficiency is the most common primary immunodeficiency defined as decreased serum level of immunoglobulin A in the presence of normal levels of other immunoglobulin isotypes. Immunoglobulin A deficiency is defined with a variety of diseases. Here, we presented a nine year old female patient with isolated hematuria and diagnosed with partial immunoglobulin A deficiency and Alport Syndrome due to irregular basement membrane thickening and stratification on electron microscopic examination of percutaneous renal biopsy and lower levels of serum immunoglobulin A. 2011-01-01T00:00:00Z