http://hdl.handle.net/20.500.12397/2849 2026-04-09T11:41:40Z 2026-04-09T11:41:40Z ONGÜN, ŞAKİR MUNGAN, M.UĞUR SEÇİL, MUSTAFA YÖRÜKOĞLU, KUTSAL TUNA, E.BURÇİN http://hdl.handle.net/20.500.12397/3666 2020-06-16T12:44:42Z 2011-01-01T00:00:00Z

Mesanenin Sporadik Paraganglioması ONGÜN, ŞAKİR; MUNGAN, M.UĞUR; SEÇİL, MUSTAFA; YÖRÜKOĞLU, KUTSAL; TUNA, E.BURÇİN Anemisi nedeniyle araştırılırken mesanede kitle saptanan 58 yaşındaki bayan hastadatransüretral kitle rezeksiyonu sonrasında mesane paraganglioması tanısı konulmuş veolgu literatür eşliğinde tartışılmıştır.A 58-year-old female patient was diagnosed to have a bladder mass during theinvestigating for occult anemia. Transurethral resection of the bladder tumor wasperformed which revealed paraganglioma of the bladder on the final pathologicexamination. The case and the literature was discussed.

2011-01-01T00:00:00Z AKARSU, SEVGİ AKTAN, ŞEBNEM KİBAR, MELİKE ÖZBAĞÇIVAN, Özlem http://hdl.handle.net/20.500.12397/3665 2020-06-16T12:44:42Z 2011-01-01T00:00:00Z

Klasik Tedavilere Dirençli Verrukaların Tedavisinde Asitretin: Bir Olgu Sunumu AKARSU, SEVGİ; AKTAN, ŞEBNEM; KİBAR, MELİKE; ÖZBAĞÇIVAN, Özlem Toplumda oldukça yaygın olarak görülen verrukalar özellikle ağrı, fonksiyonelbozukluk ve kozmetik rahatsızlık oluşturduğunda veya tedaviye direnç gösterdiğindehem hastalar hem de hekimler açısından ciddi bir sıkıntı kaynağı oluşturabilmektedir.Literatürde bildirilmiş farklı tedavi seçeneklerine rağmen henüz optimal tedaviaçısından bir görüş birliği bulunmamaktadır. Genellikle topikal tedaviler ve/veyadestrüktif yöntemler kullanılmakla birlikte, bu tedavilerin insan papilloma virüsüinfeksiyonuna karşı spesifik antiviral etki göstermemesi nedeniyle her zaman başarılısonuçlar alınamamaktadır. Burada ellerinde ve ayaklarında klasik tedavilere dirençliçok sayıda verrukası olan ve dört ay süreyle kullanılan 30 mg/gün asitretin tedavisinebüyük oranda yanıt veren 63 yaşında bir kadın olgu sunulmaktadır.Warts are extremely common throughout the population and can become a seriouschallenge for both patients and physicians, when they cause pain, functional disabilityand cosmetic embarrassment or when they are recalcitrant. Despite various treatmentmethods reported in the literature, there is still no consensus on optimal treatment.However topical treatments and/or destructive methods are used generally, thetreatment of warts is not always successful because of the lack of specific antiviralmedications against human papilloma virus infection. Herein, we report a 63-year-oldfemale of recalcitrant multiple warts on her hands and feet who respond markedly to30 mg/day acitretin treatment used for four months.

2011-01-01T00:00:00Z KATGI, ABDULLAH KAHRAMAN, SELDA ATACA, PINAR PİŞKİN, ÖZDEN ÖZCAN, MEHMET ALİ ÖZSAN, GÜNER HAYRİ DEMİRKAN, FATİH ÜNDAR, BÜLENT http://hdl.handle.net/20.500.12397/3664 2020-06-16T12:44:42Z 2011-01-01T00:00:00Z

Malign Pleural Effusion In A Patient With Multiple Myeloma KATGI, ABDULLAH; KAHRAMAN, SELDA; ATACA, PINAR; PİŞKİN, ÖZDEN; ÖZCAN, MEHMET ALİ; ÖZSAN, GÜNER HAYRİ ; DEMİRKAN, FATİH; ÜNDAR, BÜLENT Malign plevral effüzyon, multiple myelomda progresyonla karekterize ve geç gelişenbir komplikasyondur. Tanıdan sonra ortalama yaşam süresi 4 aydır ve sistemikkemoterapilere oldukça dirençlidir. Biz bu makalede 49 yaşında tanıdan 4 ay sonramalign plevral effüzyon gelişen ve solunum yetmezliği nedeniyle kaybedilen birhastayı sunuyoruz.Malign pleural effusion is a late and rare complication of multiple myeloma revealingthe progression. The mean survival time is four months after the diagnosis with a poorresponse to systemic chemotherapy.In this paper we mentioned about a 49 year old multiple myeloma patient in her fourthmonth of the diagnosis with a formation of malign pleural effusion just after inductionchemotherapy and died because of respiratory failure.

2011-01-01T00:00:00Z BORA, ELÇİN ABACI, AYHAN FIRINCI, FATİH DEMİR, KORCAN Erdemir, Aydın ÇANKAYA, TUFAN BÖBER, ECE http://hdl.handle.net/20.500.12397/3663 2020-06-16T12:44:42Z 2011-01-01T00:00:00Z

Sotos Sendromu: Boy Uzunluğunun Nadir Bir Sebebi BORA, ELÇİN; ABACI, AYHAN; FIRINCI, FATİH; DEMİR, KORCAN; Erdemir, Aydın; ÇANKAYA, TUFAN; BÖBER, ECE Sotos sendromu, endokrin bir bozukluk olmaksızın hızlı büyümeyle karakterize birhastalıktır. Ondört yaşında kız hasta boy uzunluğu şikayeti nedeniyle başvurdu. Doğumdave postnatal izlemlerinde boyunun yaşıtlarına göre üst sınırlarda olduğuöğrenilen hastanın klinik incelemelerinde mental retardasyon, makrosefali ve üstsınırda boy persentili saptandı. Bu bulgularla olguya sotos sendromu tanısı konuldu.Bu olgu sunumumuzda aşırı boy uzaması yakınması ile başvuran ve fizik muayenesindedismorfik bulgular saptanan hastaların ayırıcı tanısında sotos sendromunununda düşünülmesinin vurgulanması istenildi.Sotos syndrome is a disorder which is characterized by rapid growth without anyendocrine defect. A 14-year-old female patient was admitted with a complaint of tallstature. Her history revealed that her height was at the upper limits compared to herpeers at the time of birth and during the postnatal follow-ups. Clinical examinationsshowed mental retardation, macrocephaly, and a height percentile at the upper limit.Sotos syndrome was diagnosed with these clinic findings. In this case report, we aimedto stress the necessity of considering the rarely seen Sotos syndrome when making thedifferential diagnosis of patients who apply with the complaint of excessive growth anddemonstrate dismorphic findings at the physical examination.

2011-01-01T00:00:00Z