<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, C21/S2 (2007)</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12397/2838" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12397/2838</id>
<updated>2026-04-25T16:15:58Z</updated>
<dc:date>2026-04-25T16:15:58Z</dc:date>
<entry>
<title>Nöroproteksiyon Ve Nöron Koruyucu Ajanlar</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12397/2934" rel="alternate"/>
<author>
<name>KURUL, AYŞE SEMRA</name>
</author>
<author>
<name>GÜLMEZ, Özge </name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12397/2934</id>
<updated>2020-06-16T12:44:37Z</updated>
<published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Nöroproteksiyon Ve Nöron Koruyucu Ajanlar
KURUL, AYŞE SEMRA; GÜLMEZ, Özge 
Beyin, strok ya da beyin sarsıntısı gibi hasarlanmaların geri dönüşümünün hemen hemen olanaksız olduğu bir bölgedir. Bununla birlikte son yayınlarda bazı ajanların nöronal hücre harabiyetine karşı koruyucu etkilerinin olduğu bildirilmiştir. Nöroproteksiyon ya da nöron koruma, nöronal hasarın bir kısmını geri döndüren ya da daha ileri hasarlanmanın oluşmasını önleyen ajanların uygulanması demektir. Bu ajanların çoğu küçük moleküller olup kan-beyin bariyerini geçerek beynin iç kısımlarına ulaşabilirler. Nöroproteksiyonla ilgili araştırmalar günümüzde nörobilimin üzerinde en kapsamlı olarak durduğu alanlardan biridir. Bu derlemede halen araştırma konusu olan nöroprotektif ajanlarla ilgili son literatür verilerinin derlenerek sunulması amaçlanmıştır.  The brain is an area where the reversibility of any damage including stroke or concussion is almost impossible. In recent literature, however, it has been reported that, some agents offer protection against neuronal cell degeneration. Neuroprotection defines the administration of some agents, which should reverse some of the neuronal damage or prevent further damage. Most of these agents are small molecules, which can penetrate blood-brain barrier and reach the inner regions of the brain. Research studies on neuroprotection are currently a comprehensive subject of the field of neuroscience. In this review, it was aimed to present the most recent reports on the studies of neuroprotective agents, which are currently the subject of ongoing research.
</summary>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Diyabette Kök Hücreler</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12397/2933" rel="alternate"/>
<author>
<name>ÖZOĞUL, CANDAN</name>
</author>
<author>
<name>CİLAKER MIÇILI, SERAP</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12397/2933</id>
<updated>2020-06-16T12:44:37Z</updated>
<published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Diyabette Kök Hücreler
ÖZOĞUL, CANDAN; CİLAKER MIÇILI, SERAP
Diyabet mellitus (DM), insülin bağımlı tip I ve insülin bağımsız tip II diyabeti olmak üzere ikitiptir. Tip II diyabette pankreas beta hücrelerinden insülinin salınımı yetmezliği gözlenirken,tip I diyabette pankreatik beta hücrelerinin immun yetmezlik sonucu yıkımı söz konusudur.Her iki tip diyabette de sonuçta Langerhans adasının beta hücreleri hasar gördüğü içininsülin yetmezliği ya da yokluğu gözlenir. Beta hücrelerinin farklı kaynaklardan yeniden eldeedilmesi ya da olgun hücrelerin replikasyonları ile yeni hücrelerin oluşturulması düşüncesiylediyabetik kök hücre çalışmaları hız kazanmıştır. Bu çalışmaların yapılabilmesi için betahücrelerinin embriyonik gelişimden itibaren moleküler özelliklerinin ve bu hücrelerin yıkımınaait mekanizmaların iyi bilinmesi gerekmektedir. Bu mekanizmaların iyi anlaşılmasıdurumunda diyabet tedavisinde yeni yollar açılacağı ve diyabet hastaları için yeni umutlarındoğacağına inanılmaktadır.Diabetes mellitus (DM) is divided into two groups as insulin dependent type I and insulinindependent type II. In type II DM there is an unsufficiency of insulin releasing while in type Ia destroyment of beta cells as a result of immune insufficiency. Hence, the defect of betacells in langerhans islets causes insulin insufficiency or absency in both type of DM. Thediabetic stem cell studies are increasing rapidly due to regain of beta cells from differentsources or replication of mature cells. To be able to perform these studies, it is necessary tothe moleculer properties of beta cells from embryological development stage and thedestroyment mechanism of beta cells. The further knowledge about these mechanism willprovide new approaches for treatment of DM and will be a new hope for patients with DM.
</summary>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Mediastinal Castleman Hastalığı: İki Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12397/2932" rel="alternate"/>
<author>
<name>EYÜBOĞLU, GÜN MURAT</name>
</author>
<author>
<name>KARAPOLAT, Sami</name>
</author>
<author>
<name>ÖNEN, AHMET</name>
</author>
<author>
<name>ŞANLI, Aydın </name>
</author>
<author>
<name>UÇAN, EYÜP SABRİ</name>
</author>
<author>
<name>Kargı, Aydanur</name>
</author>
<author>
<name>Açıkel, Ünal</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12397/2932</id>
<updated>2020-06-16T12:44:37Z</updated>
<published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Mediastinal Castleman Hastalığı: İki Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi
EYÜBOĞLU, GÜN MURAT; KARAPOLAT, Sami; ÖNEN, AHMET; ŞANLI, Aydın ; UÇAN, EYÜP SABRİ; Kargı, Aydanur; Açıkel, Ünal
Castleman hastalığı, yaş ve cinsiyetten bağımsız olarak görülen lenf nodlarının aşırı büyümesidir. Kliniğimizde cerrahi olarak tedavi edilen ve histopatolojik inceleme sonunda Castleman hastalığı tanısı alan 37 yaşında kadın ve 38 yaşında erkek olgular tartışılmaktadır. Her iki hastaya da tanısal torakotomi yapılarak kitleler rezeke edilmiş ve patoloji sonuçları hyaline-vasküler tipte Castleman hastalığı olarak bildirilmiştir. Olgular halen takip altında ve asemptomatiktirler. Castleman's disease is an enlargement of lymph nodes without differentiaton of age and sex. A 37-year-old woman and a 38-year-old man patients were treated surgically in our clinic who were diagnosed as Castleman's disease with histopathological examination. For both of the patients diagnostic thoracotomy was performed and tumoral masses were resected. Postoperatively, hyaline-vascularized type Castleman's disease was diagnosed and our patients were remained asymptomatic at follow-up. Our patients were remained asymptomatic for follow-up after operation.
</summary>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Bir Pediatrik Kutanöz Leishmaniasis Olgusu</title>
<link href="http://hdl.handle.net/20.500.12397/2931" rel="alternate"/>
<author>
<name>AKARSU, SEVGİ</name>
</author>
<author>
<name>KARAMAN, ÖZKAN</name>
</author>
<author>
<name>ALAYGUT, DEMET</name>
</author>
<author>
<name>UZUNER, NEVİN</name>
</author>
<author>
<name>KUŞKU, ERGÜN</name>
</author>
<author>
<name>Babayiğit, Arzu</name>
</author>
<author>
<name>Ölmez, Duygu</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/20.500.12397/2931</id>
<updated>2020-06-16T12:44:37Z</updated>
<published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Bir Pediatrik Kutanöz Leishmaniasis Olgusu
AKARSU, SEVGİ; KARAMAN, ÖZKAN; ALAYGUT, DEMET; UZUNER, NEVİN; KUŞKU, ERGÜN; Babayiğit, Arzu; Ölmez, Duygu
Leishmaniasis bazı kum sinekleri ile taşınan parazitik bir hastalıktır. Leishmania türleriintrasellüler yerleşim göstererek farklı klinik tablolar oluşturlar. Bunlar kutanöz, visseral vemukokutanöz leishmaniasis olarak adlandırılır. Dünyanın bir çok bölgesinde endemikenfeksiyon yapar. Kutanöz leishmaniasis, Türkiye\'nin batı ve güneydoğu bölgelerinde endemikolarak görülmektedir. Kliniği, parazit ve konak ile ilgili çeşitli faktörlere bağlı olarakoldukça farklılık gösterebilmektedir.Burada hastanemize başvurusundan iki yıl önce yüz bölgesinde ülseratif lezyonları ortayaçıkan ve lezyondan yapılan direk yaymalarında leishmania amastigotları görülen iki buçukyaşındaki erkek hastayı sunduk.Leishmaniasis is a parasitic disease that is transmitted through a bite of some species ofsandflies. It is caused by obliged intra-cellular protozoa of the genus Leishmania and isresponsible for a broad spectrum of clinical syndromes: cutaneous leishmaniasis, visceralleishmaniasis and mucocutaneous leishmaniasis. Leishmaniasis is an endemic infection inmany parts of the world. Cutaneous leishmaniasis is endemic in the western and southeasternparts of Turkey. Its clinical presentations are extremely diverse and dependent on avariety of parasite and host factors.Here we reported two years and six month old male child who had ulcerative lesions on theface that had persisted two years before the admission to our hospital and leishmaniaamostigotes were seen on direct smears prepared from the lesion.
</summary>
<dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
